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招賢納士
2018年10月16日
招聘熱線:010- 82525295
聯(lián)系人:王女士
崗位 |
部門 |
人數(shù) |
崗位介紹 |
學(xué)歷要求 |
專業(yè)需求 |
薪資待遇 |
工作地點 |
會計 |
財務(wù)部 |
2 |
崗位描述: 1、負責費用、借支單的審核,費用報銷的服務(wù)改善和執(zhí)行; 2、負責編制費用記賬憑證及個人往來清理; 3、負責預(yù)算及實際費用比較分析; 4、負責日常憑證的傳遞、整理 。 |
本科及以上 |
會計相關(guān)專業(yè) |
5000元以上 |
北京 |
人力資源專員 |
人力資源部 |
2 |
崗位描述: 1.負責公司人力資源招聘與配置管理工作; 2.負責公司人員入職、轉(zhuǎn)正、離職、調(diào)動辦理工作; 3.負責勞動合同管理工作; 4.負責公司考勤管理工作; |
本科及以上 |
人力資源相關(guān)專業(yè) |
5000元以上 |
北京 |
臨床監(jiān)查員 |
臨床藥政部 |
4 |
崗位描述: 1、負責臨床試驗項目的中心篩查、倫理審評、啟動及各種會議的組織; 2、負責定期制定監(jiān)查計劃并針對臨床試驗中各種問題完成監(jiān)查報告; 3、負責核查病例報告表(CRF)中數(shù)據(jù)的真實性、準確性和完整性; 4、負責發(fā)放和回收試驗藥物及臨床試驗的相關(guān)資料; 5. 負責跟蹤和控制進度,確保試驗質(zhì)量; 6. 負責報告和處理臨床試驗中的藥物安全信息; 7. 負責維護臨床單位及專家們的良好合作關(guān)系,及時解決臨床試驗中出現(xiàn)的問題。 |
本科及以上 |
藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、臨床藥學(xué)等,男優(yōu)先 |
5000元以上 |
北京 |
合成研究員 |
研究院 |
4 |
崗位描述: 1.按照研發(fā)方案要求,獨立開展原料藥小試路線篩選、優(yōu)化、參數(shù)研究等日常研究工作,并及時整理和歸檔產(chǎn)品開發(fā)過程中的數(shù)據(jù)及實驗記錄; 2.協(xié)助開展原料藥中試、工藝驗證等工作并解決試驗中遇到的基本問題; 3.協(xié)助完成原料藥工藝部分CTD資料整理及現(xiàn)考準備工作; 4.協(xié)助收集、整理擬立項品種原料藥工藝方面的相關(guān)信息,開展立項調(diào)研工作; 5.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
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本科及以上 |
藥學(xué)、化學(xué)相關(guān) |
5000元以上 |
北京 |
分析研究員 |
4 |
崗位描述: 1..按照研發(fā)方案要求,獨立開展原料藥或制劑起始物料、中間體、成品的方法的開發(fā)及樣品的檢測,并及時整理和歸檔產(chǎn)品開發(fā)過程中的數(shù)據(jù)及實驗記錄; 2.參與原料藥或制劑分析方法驗證方法的制定并按照驗證方案開展分析方法的驗證工作; 3.協(xié)助完成原料藥或制劑質(zhì)量研究部分CTD資料整理及現(xiàn)考準備工作; 4.協(xié)助收集、整理擬立項品種原料藥或制劑質(zhì)量研究方面的相關(guān)信息,開展立項調(diào)研工作; 5.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
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本科及以上 |
藥學(xué)、藥物分析相關(guān) |
5000元以上 |
北京 |
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制劑研究員 |
4 |
崗位描述: 1.按照研發(fā)方案要求,獨立開展制劑小試的處方篩選、工藝研究等工作,并及時整理和歸檔產(chǎn)品開發(fā)過程中的數(shù)據(jù)及實驗記錄; 2.協(xié)助開展制劑的中試、工藝驗證等工作并解決試驗中遇到的基本問題; 3.協(xié)助完成制劑部分CTD資料整理及現(xiàn)考準備工作; 4.協(xié)助收集、整理擬立項品種制劑方面的相關(guān)信息,開展立項調(diào)研工作; 5.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
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本科及以上 |
藥學(xué)、藥物制劑相關(guān) |
5000元以上 |
北京 |
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藥理研究員 |
4 |
崗位描述: 1.承擔公司在研新藥及仿制藥項目藥理毒理部分的研究工作,為相關(guān)項目主管提供必要的軟件及硬件條件,保證研發(fā)過程規(guī)范化、合法化、可控化; 2.按照實驗方案和實驗計劃開展藥理實驗,確保實驗的質(zhì)量和進度,為相關(guān)項目主管的實驗提供必要的軟件、硬件條件及技術(shù)服務(wù); 3.建立健全并嚴格執(zhí)行藥理室各類管理規(guī)程,負責相關(guān)國家資質(zhì)的申報和維護,管理內(nèi)部儀器、耗材及物料等,嚴防發(fā)生事故,確保實驗室及人員安全; 4.負責藥理室固定資產(chǎn)的管理,建立健全相關(guān)sop并嚴格按照sop的要求對固定資產(chǎn)進行使用、維護和保養(yǎng),確保固定資產(chǎn)的完好和正常運行; 5.負責本科室全部數(shù)據(jù)、文件、信息、檔案等的整理、歸檔和保存,按照相關(guān)管理制度定期上交至檔案室;
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本科及以上 |
藥學(xué)、藥理相關(guān) |
5000元以上 |
北京 |
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QA助理技術(shù)員 |
制劑藥廠 |
4 |
崗位描述: 1、參與進廠原料、輔料、包裝材料、生產(chǎn)中間體、成品的質(zhì)量控制。 2、參與成品的審核放行工作。 3、協(xié)助質(zhì)量部QA主管完善公司GMP文件系統(tǒng),并審核各部門的GMP文件。 4、參與主要物料供貨廠家質(zhì)量體系的審計。 5、參與公司內(nèi)與GMP相關(guān)偏差與變更的處理。 6、參與藥品不合格品、退貨、召回的處理。等等
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本科及以上 |
制藥相關(guān) |
5000元以上 |
北京 |
QC助理技術(shù)員 |
4 |
崗位描述: 1、熱愛化驗,為人正直做事認真、有上進心、擁有較強的團隊合作精神,具有高度的責任心。 2.負責對生產(chǎn)藥品的原輔料、包材、工藝介質(zhì)、中間品、成品的微生物限度、無菌及內(nèi)毒素項目檢驗;3. 負責對檢驗數(shù)據(jù)的收集、分析和處理,出現(xiàn)異常情況及時向部門經(jīng)理和相關(guān)部門報告;4.負責菌種、培養(yǎng)基的管理。5.負責相關(guān)質(zhì)量標準和操作規(guī)程的修訂;
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本科及以上 |
制藥相關(guān) |
5000元以上 |
北京 |
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生產(chǎn)部助理技術(shù)員 |
10 |
崗位描述: 1.在生產(chǎn)關(guān)鍵崗位輪崗實習,如配制、灌封、滅菌、包裝等; 2.能掌握藥品生產(chǎn)的工藝流程,熟練操作制藥設(shè)備; 3.能掌握新版GMP的基本要求,樹立藥品GMP理念; 4.能全面的積累制藥生產(chǎn)經(jīng)驗,為進入管理崗位提供技術(shù)支撐。
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大專以上學(xué)歷 |
制藥、化學(xué)相關(guān) |
5000元以上 |
北京 |
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銷售學(xué)術(shù)推廣專員 |
銷售運營部 |
4 |
崗位描述: 1.負責二級市場的自主終端銷售業(yè)務(wù),制定并落實銷售工作計劃,完成各項銷售任務(wù)指標; 2.嚴格執(zhí)行和落實公司各項合規(guī)風控制度; 3.掌握市場資源情況,做好市場開發(fā)工作; 4.與客戶建立和保持良好關(guān)系,關(guān)注醫(yī)生和患者的需求,收集和反饋市場信息,解決產(chǎn)品使用中遇到的問題; 5.按照規(guī)定要求組織學(xué)術(shù)推廣活動,提高公司產(chǎn)品的市場知名度和影響力; |
大專以上學(xué)歷 |
市場營銷及藥學(xué)相關(guān)專業(yè) |
5000元以上 |
辦公地點:北京。出差工作地點 : 江西,湖南,廣東,河北,山東,四川,河南,浙江,江蘇,廣西,天津。 |